Diagnostic approach to neurotransmitter monoamine disorders: experience from clinical, biochemical, and genetic profiles.

Fiche publication


Date publication

janvier 2018

Journal

Journal of inherited metabolic disease

Auteurs

Membres identifiés du Cancéropôle Est :
Pr LEBRE Anne-Sophie


Tous les auteurs :
Kuster A, Arnoux JB, Barth M, Lamireau D, Houcinat N, Goizet C, Doray B, Gobin S, Schiff M, Cano A, Amsallem D, Barnerias C, Chaumette B, Plaze M, Slama A, Ioos C, Desguerre I, Lebre AS, de Lonlay P, Christa L,

Résumé

To improve the diagnostic work-up of patients with diverse neurological diseases, we have elaborated specific clinical and CSF neurotransmitter patterns.

Mots clés

Neurotransmitter disorders, Primary and secondary diagnoses

Référence

J. Inherit. Metab. Dis.. 2018 01;41(1):129-139