Longitudinal course of lung function in myotonic dystrophy type 1.
Fiche publication
Date publication
octobre 2017
Journal
Muscle & nerve
Auteurs
Membres identifiés du Cancéropôle Est :
Pr CHENUEL Bruno, Pr POUSSEL Mathias
Tous les auteurs :
Thil C, Agrinier N, Chenuel B, Poussel M
Lien Pubmed
Résumé
Quality of life and prognosis among patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1) depend on the degree of respiratory impairment. However, the changes over time in pulmonary function in DM1 have not been clearly described.
Mots clés
hypercapnia, hypoxemia, lung function, lung restriction, myotonic dystrophy, neuromuscular disorder
Référence
Muscle Nerve. 2017 Oct;56(4):816-818