Richner-Hanhart syndrome (tyrosinemia type II).
Fiche publication
Date publication
décembre 2017
Journal
Cutis
Auteurs
Membres identifiés du Cancéropôle Est :
Pr AUBIN François
Tous les auteurs :
Locatelli F, Puzenat E, Arnoux JB, Blanc D, Aubin F
Lien Pubmed
Mots clés
Child Development, Diet Therapy, methods, Female, Humans, Infant, Keratitis, Dendritic, diagnosis, Keratoderma, Palmoplantar, diagnosis, Mutation, Patient Care Management, methods, Treatment Outcome, Tyrosine, blood, Tyrosine Transaminase, deficiency, Tyrosinemias, blood
Référence
Cutis. 2017 12;100(6):E20-E22