Whole Exome Sequencing Reveals a Large Genetic Heterogeneity and Revisits the Causes of Hypertrophic Cardiomyopathy.
Fiche publication
Date publication
mai 2019
Journal
Circulation. Genomic and precision medicine
Auteurs
Membres identifiés du Cancéropôle Est :
Pr FAIVRE Laurence
Tous les auteurs :
Nguyen K, Roche S, Donal E, Odent S, Eicher JC, Faivre L, Millat G, Salgado D, Desvignes JP, Lavoute C, Haentjens J, Consolino É, Janin A, Cerino M, Réant P, Rooryck C, Charron P, Richard P, Casalta AC, Michel N, Magdinier F, Béroud C, Lévy N, Habib G
Lien Pubmed
Mots clés
Fabry disease, amyloidosis, dilatation, genetic counseling, whole exome sequencing
Référence
Circ Genom Precis Med. 2019 May;12(5):e002500